FDA xây dựng quy định về mức dư lượng thuốc thú y trong thực phẩm nhập khẩu

15/05/2012 02:07 - 828 lượt xem

Chươngtrình lấy ý kiến cộng đồng 90 ngày đối với dự luật về dư lượng thuốc thú y bịcấm trong thực phẩm NK vào Mỹ của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đãkết thúc ngày 17/4/2012. Đây là bước hoàn tất cuối cùng trong quá trình áp dụngĐạo luật về Thuốc thú y năm 1996.

Dự luật này đề ra quy định khung vềmức dư lượng cho phép đối với thuốc thú y bị cấm sử dụng tại Mỹ trong thực phẩmNK vào thị trường này. FDA được quyền quy định mức dư lượng thuốc thú y bị cấmnếu nhà sản xuất có bằng chứng chứng minh rằng với một hàm lượng cụ thể, loạithuốc thú y này an toàn cho tiêu thụ.

Do FDA hiện không cho phép tồn dưthuốc thú y bị cấm trong thực phẩm NK nên dự luật được nhiều nhà NK thủy sản Mỹủng hộ. NK thủy sản vào Mỹ có thể bị chặn tại cảng và bị cấm đưa vào thị trườngdo chứa dù chỉ một lượng rất nhỏ thuốc thú y bị cấm tại Mỹ.

Tuy nhiên, dự luật này bị Hội Ngườinuôi cá nheo Mỹ (CFA) phản đối với lý do làm tổn hại đến bảo đảm an toàn thựcphẩm trong hệ thống cung cấp thực phẩm Mỹ.

Chủ tịch CFA, Butch Wilson, phátbiểu “Người tiêu dùng Mỹ cần được biết thủy sản họ mua có an toàn hay không.Còn dự luật mới lại khiến những mối nguy và thuốc thú y bị cấm có cơ hội tiếpcận người tiêu dùng Mỹ. Nếu Mỹ đã cấm sử dụng một loại thuốc thú y thì cũngkhông nên cho phép NK thực phẩm có chứa loại thuốc đó. CFA đề nghị chính quyềnliên bang cần xem xét lại dự luật này.”

Ông Wilson lo ngại chính quyền liênbang có thể vẫn cho phép NK thực phẩm có tồn dư thuốc thú y hiện bị cấm sử dụngtại Mỹ.

Nguồn: http://www.vasep.com.vn